PRECAUCIONES: Se recomienda realizar exámenes de la función hepática en forma previa al inicio del tratamiento y en forma periódica mientras este dure. Debe evitarse el uso concomitante con sustancias hepatotóxicas como alcohol y paracetamol. Una reacción tipo disulfiram puede ocurrir en pacientes que están tomando Ketoconazol, luego de ingerir alcohol. La eficacia de los anticonceptivos orales puede reducirse.

INTERACCIONES: El Ketoconazol inhibe el metabolismo de un cierto número de fármacos al actuar sobre la isoenzima CYP3A4 del sistema microsómico hepático P450. Así, produce un aumento de los niveles plasmáticos de terfenadina, con el correspondiente aumento del intervalo QT. De igual modo, reduce el aclaramiento del astemizol pudiendo ocasionar arritmias, taquicardia, paro cardíaco y la muerte. El astemizol, debe ser discontinuado al menos una semana antes de iniciar un tratamiento con Ketoconazol. El Ketoconazol reduce el aclaramiento de la cisaprida habiéndose descrito prolongaciones del QT y torsades de pointes cuando ambos fármacos han sido administrados concomitantemente. Puede inducir reacciones similares a las que produce el disulfiram. Se recomienda una abstención de alcohol durante un tratamiento con Ketoconazol y, al menos durante 48 horas después de discontinuar el mismo. La administración concomitante de Ketoconazol e indinavir produce un aumento del 68% en la AUC del antivírico. El ketoconazol inhibe de forma dramática el metabolismo hepático del triazolam y del midazolam por lo que se debe evitar el uso simultáneo de estos fármacos. Otras benzodiazepinas que son afectadas de la misma manera son el alprazolam y el estazolam. Para su absorción gástrica el ketoconazol requiere un pH ácido y, como consecuencia, todos los fármacos que reducen la secreción gástrica de ácido o alcalinizan el contenido del estómago reducen significativamente su biodisponibilidad. Entre estos fármacos se incluyen los antiácidos, los antimuscarínicos, los antihistamínicos H2, y los inhibidores de la bomba de protones. También el sucralfato reduce en un 20% la absorción del ketoconazol. El ketoconazol puede reducir el aclaramiento de los corticoides tales como la prednisolona o la metilprednisolona, con el correspondiente aumento de las concentraciones plasmáticas. Igualmente, el ketoconazol aumenta las concentraciones plasmásticas de ciclosporina. El ketoconazol puede disminuir el aclaramiento de los bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, diltiazem, felodipino y verapamilo) a través de la inhibición del metabolismo del CYP3A4. El uso concomitante de ketoconazol y tacrolimus puede resultar en aumento de los niveles de tacrolimus en sangre total, debido al Ketoconazol induce la inhibición del metabolismo de tacrolimus. La administración concomitante de ketoconazol y ritonavir resulta en aumentos de 3 – 4 veces de las concentraciones de ketoconazol. Por este motivo, no son recomendables dosis de ketoconazol > 200 mg/día en combinación con ritonavir.

EMBARAZO Y LACTANCIA: Los datos preclínicos muestran que Ketoconazole atraviesa la placenta y es teratogénico. Únicamente debe utilizarse durante el embarazo cuando la necesidad terapéutica de la madre supere el riesgo de lesiones para el feto. Puesto que el ketoconazol se excreta en la leche materna, durante el tratamiento debe interrumpirse la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado náuseas, vómito, y dolor abdominal que suelen ser pasajeros y pueden ser minimizados si el fármaco se administra con la comida, lo cual además mejora su biodisponibilidad. Raras veces se produce hepatotoxicidad. Estos efectos son reversibles al descontinuar el tratamiento.

Ver Certificación

3 presentaciones, una para cada necesidad del paciente.

Venostasin Gel para aplicación directa en las piernas, dándose un suave masaje circular desde los tobillos hacia arriba, hasta llegar a las caderas. Aplicar Venostasin Gel 2 veces por día.

Venostasin Cápsulas retard, 2 tomas al día

Venostasin Grageas 3 tomas al día.

Venostasin tiene doble acción antiedematosa, aumenta la resistencia capilar y disminuye la permeabilidad capilar, por efecto de sellado del endotelio.

Venostasin posee acción flebotónica, disminuye la concentración de enzimas lisosomales incrementada en los pacientes con várices.

Venostasin brinda al paciente una acción hemodinámica, debido a que aumenta la velocidad del flujo sanguíneo y disminuye la viscosidad sanguínea.

Venostasin aumenta el tono venoso, favoreciendo el retorno de la sangre de la periferia al corazón, reduciendo la estasis venosa.

Venostasin por su efecto venotónico y vasculoprotector actúa favorablemente sobre los signos de los síntomas de sensación de pesadez, cansancio, dolor, calambres, várices, edemas y enfermedad venosa crónica.

Venostasin puede ser usado por largo tiempo.

DOSIFICACIÓN

Venostasin Gel. Aplicar 2 veces al día, dar un suave masaje desde el tobillo, subiendo hasta llegar a las caderas.

Venostasin Cápsulas Retard. Tomar una cápsula después del desayuno y cena.

Venostasin Grageas. Tomar una gragea cada 8 horas.

EFECTOS SECUNDARIOS

Ocasionalmente podrían producirse efectos en el epigastrio, para ello se recomienda tomarlo con las comidas.

INTERACCIONES

No han sido reportadas a la fecha.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la castaña de indias.

PRECAUCIONES DE USO

En caso de respuesta no satisfactoria o inadecuada, luego de seis semanas, debe consultar a su médico para descartar otras probables causas de edema.

No usar en niños, embarazo y lactancia.

COMPOSICIÓN

• Venostasin Cápsulas Retard       Extracto de Castaña de la India (Equivalente a Escina 50Mg) 300mg
• Venostasin Grageas                       ß Escina Cas N° (6805-41-0) 0.0150g
• Venostasin Gel – Cada 100gr de gel contiene:    ß Escina 1g – Éster del Ácido EtinilGlicólico MonoSalicílico 5g – Heparina sódica 5.000UI

**Si los síntomas persisten consulte a su médico

La Genisteína es una isoflavona de origen natural.

La Genisteína que contiene Vitafem ayuda en los cambios en los estados de ánimo repentinos incluyendo irritabilidad, ansiedad y depresión.

La Biotina que está en la composición de Vitafem es importante para la estructura saludable de la piel, pelo y uñas.

La Genisteína presente en Vitafem evita los bochornos, sofocamientos, sudoración y debilidad presentes durante la menopausia,

La Genisteína de Vitafem junto al Calcio y la vitamina D3 favorecen el metabolismo óseo. El Calcio es el mineral más importante del organismo y la vitamina D3 es importante para su absorción.

La Genisteína reduce el riesgo cardiovascular por su potente efecto antioxidante

La vitamina B1 es indispensable para el metabolismo de los nervios.

La vitamina B2 es importante para la respiración celular.

El ácido fólico junto con las vitaminas del Complejo B es particularmente importante para la estructura de las proteínas y la formación de glóbulos rojos y blancos, involucrados en el transporte de oxígeno en el proceso de división y renovación celular.

DOSIFICACIÓN

Un comprimido al día, tomarlo vía oral con suficiente cantidad de líquido.

EFECTOS SECUNDARIOS

Raramente se han reportado efectos gastrointestinales como náusea.

INTERACCIONES

No han sido reportadas a la fecha.

COMPOSICIÓN

• Genisteína                                         50mg
• Calcio                                                   500mg
• Colecalciferol (Vit. D3)                  200UI
• Biotina                                                0.15mg
• Tiamina (Vit. B1)                              1.40mg
• Riboflavina (Vit. B2)                       1.60mg
• Ácido Fólico                                       0.40mg

**Si los síntomas persisten consulte a su médico

INDICACIONES: El paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores, etc.

También es eficaz para el tratamiento de la fiebre como la originada por infecciones virales, la fiebre posvacunación, etc.

DOSIS: Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.

En pacientes con insuficiencia renal, se recomienda aumentar el intervalo de administración a seis horas, al igual que en los pacientes con daño renal moderado, y a ocho horas en los pacientes cuya tasa de filtración glomerular sea menor de 10ml/min.

En caso de insuficiencia hepática no se excederá de 2g/24 horas y en el intervalo mínimo entre dosis será de 8 horas.

Embarazo y Lactancia: Corresponde a la categoría de riesgo B del embarazo, su uso no prolongado se considera seguro durante los tres trimestres del embarazo.

Es compatible con la lactancia.

CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES:

Hipersensibilidad al acetaminofén, debido a que metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen algún tipo de nefropatía.

El riesgo de hepatotoxicidad es mal alto en pacientes con dependencia al alcohol y en pacientes recibiendo más de un medicamento que contenga acetaminofén.

Evitar el uso de altas dosis en pacientes con disfunción hepática.

Evitar el uso en pacientes con fenilcetonuria o deficiencia de G6PD.

Usar con precaución en pacientes con deshidratación o malnutrición crónica. Se debe limitar la automedicación con paracetamol cuando se está en tratamiento con anticonvulsionantes, ya que se potencia la hepatoxicidad y se disminuye la biodisponibilidad del paracetamol.

Calcio 400 mg, Hierro 18 mg, Vitamina D 10 µg, Ácido Fólico 400 µg.

INDICACIONES: Flexa^® NATAL FORTE en combinación con ejercicio regular y una dieta balanceada con suficiente calcio ayuda a mujeres, principalmente embarazadas a mantener una buena salud ósea, contribuye al mantenimiento normal del hueso, con los aportes adecuados de ácido fólico, puede reducir el riesgo a una mujer de tener un hijo con defecto en la columna vertebral o cerebro, en combinación con una dieta rica en hierro, favorece un desarrollo y función cognitiva normal, con un adecuado aporte de oxígeno, además de la división celular normal.

Este alimento es fuente de: Calcio, Vitamina D, Ácido Fólico y Hierro.

DOSIS: Mujeres embarazadas y mujeres lactantes se recomienda tomar un comprimido junto con el desayuno.

CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES:

Este producto no es adecuado para ser consumido como única fuente de alimento.

No superar la dosis recomendada.

Si usted está tomando algún medicamento consulte a su médico antes de ingerir este producto.

Cada comprimido recubierto contiene: Trimetoprima 160 mg y Sulfametoxazol 800 mg. (CO – TRIMOXAZOL).

Cada cucharadita de 5 mL contiene:

Trimetoprima 80 mg y sulfametoxazol 400 mg. (CO – TRIMOXAZOL)

INDICACIONES: Quimiobactericida de amplio espectro, recomendado para: Infecciones agudas y crónicas de las vías urinarias, causadas por E. coli, P. mirabilis o Klebsiella pneumoniae. Profilaxis en mujeres con reinfecciones múltiples

Prostatitis bacteriana aguda y crónica.

Gastroenteritis aguda, causada por Salmonela, Shigella y E. coli.

Tifoidea, incluida la resistente a cloranfenicol y ampicilina.

Otitis media y exacerbaciones de la bronquitis crónica, causadas por Haemophilus influnzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.

Neumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA.

DOSIS: Meprimforte puede administrarse con o sin alimentos.

La dosis usual es de una tableta de Meprimforte cada 12 horas por 7 a 14 días, dependiendo de la infección. En cistitis no complicada en mujeres: una tableta cada 12 horas por 3 días. En gastroenteritis bacteriana: 1 tableta cada 12 horas por 5 días. En prevención de las recurrencias de las infecciones de vías urinarias ½ tableta 3 veces a la semana por varios meses.

Dosis en adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 12 horas

Dosis en niños: 8 mg/kg/día de la dosis de trimetoprim o 40 mg/kg/día de la dosis de sulfametoxazol, repartidos cada 12 horas.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Pacientes hipersensibles al cotrimoxazol.

Mujeres embarazadas a término.

Menores de 2 meses de edad.

No se recomienda la administración de cotrimoxazol durante el embarazo o la lactancia.

INDICACIONES: Las principales indicaciones: Infecciones agudas y crónicas de las vías urinarias, causadas por E. coli, P. mirabilis o Klebsiella pneumoniae. Profilaxis en mujeres con reinfecciones múltiples

Prostatitis bacteriana aguda y crónica.

Gastroenteritis aguda, causada por Salmonela, Shigella y E. coli.

Tifoidea, incluida la resistente a cloranfenicol y ampicilina.

Otitis media y exacerbaciones de la bronquitis crónica, causadas por Haemophilus influnzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.

Neumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA.

DOSIS: Meprim puede administrarse con o sin alimentos

Infecciones Gastrointestinales: 40 – 60 / 8 – 10 mg/kg/día repartidas en 2 tomas.

Infecciones Vías Aéreas y Vías Urinarias: 20 -30 /4 -6 mg/kg/12 horas por 10 días.

CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES:

Pacientes hipersensibles al cotrimoxazol.

Mujeres embarazadas a termino.

Menores de 2 meses de edad.

No se recomienda la administración de cotrimoxazol durante el embarazo o la lactancia.

No debe administrarse en conjunto con la meteneamina.

COMPOSICIÓN:

Cantidad por dosis (mg/5 mL):

Ibuprofeno micronizado……………………………… 200.000

Cantidad (mg/100 mL):

Ibuprofeno micronizado……………………………… 4000.000

CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA: AINEs, inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa.

PROPIEDADES:

Ibuprofeno es un compuesto no esteroideo derivado del ácido propiónico con marcadas propiedades antiinflamatorias, analgésicas, y antipiréticas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas desempeñan un papel esencial en la aparición de la fiebre, el dolor y la inflamación.Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir de forma competitiva el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando se administran de forma concomitante.

INDICACIONES:

• Este medicamento está indicado en niños a partir de 7 años.

• Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados.

• Estados febriles.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:

Vía oral. La dosis recomendada es:

Población pediátrica

La dosis de ibuprofeno a administrar depende de la edad y del peso del niño. Por regla general, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg/kg de peso, repartidas entre tres o cuatro dosis individuales. Como orientación se recomienda la siguiente pauta posológica:

- Niños de 25 a 40 kg de peso (7-12 años aproximadamente): La dosis diaria recomendada es de 600 – 800 mg de ibuprofeno, repartidos en 3 ó 4 tomas (1 sobre 3 ó 4 veces al día), siendo la dosis máxima diaria recomendada 800 mg. - Niños de más de 40 kg de peso y adolescentes (mayores de 12 años): La dosis diaria recomendada es de 800 -1.200 mg de ibuprofeno al día, repartidos en 3 ó 4 tomas (1-2 sobres 3 ó 4 veces al día), siendo la dosis máxima diaria recomendada 1.200 mg. Se recomienda el uso de otras presentaciones con dosis más adecuadas para el tratamiento en adolescentes y adultos. El intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 horas.

CONTRAINDICACIONES:

Este medicamento está contraindicado:

- En pacientes con hipersensibilidad al ibuprofeno, a otros AINEs o a alguno de los excipientes incluidos en la sección

- En pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias de acción similar (p. ej. Ácido acetilsalicílico u otros AINEs).

- En pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados),

- En pacientes con insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA).

- En pacientes con disfunción renal grave.

- En pacientes con disfunción hepática grave.

- En pacientes con diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación.

- Durante el último trimestre del embarazo

ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES:

Riesgos gastrointestinales: Hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones: Durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) entre los que se encuentra ibuprofeno, se han notificado hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones. Riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares: Se debe tener una precaución especial en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca, ya que se ha notificado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Riesgos de reacciones cutáneas graves: Se han descrito reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica con una frecuencia muy rara en asociación con la utilización de AINE. Insuficiencia renal y/o hepática: Ibuprofeno debe ser utilizado con precaución en pacientes con enfermedad hepática o renal y especialmente durante el tratamiento simultáneo con diuréticos, ya que debe tenerse en cuenta que la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede producir retención de líquidos y deterioro de la función renal.

EMBARAZO Y LACTANCIA: contraindicado su uso, La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto

SOBREDOSIFICACION:

La sintomatología por sobredosis incluye: vértigo, espasmos, hipotensión o cuadros de depresión del sistema nervioso (reducción de la consciencia). Si ha transcurrido menos de una hora, se recomienda practicar un lavado gástrico. Se considera también beneficioso el aporte por vía oral de sustancias como carbón activado para reducir la absorción del fármaco. Si hubiera transcurrido más de una hora, debido al carácter ácido del medicamento, se recomienda la alcalinización de la orina y la diuresis para favorecer su eliminación. En caso de intoxicación grave, se puede producirse acidosis metabólica.

PRESENTACIONES REGISTRADAS:

Caja x 1 frasco x 120mL de suspensión oral + jeringa dosificadora + inserto

Ver Certificación