Cada comprimido recubierto contiene: Trimetoprima 160 mg y Sulfametoxazol 800 mg. (CO – TRIMOXAZOL).

Cada cucharadita de 5 mL contiene:

Trimetoprima 80 mg y sulfametoxazol 400 mg. (CO – TRIMOXAZOL)

INDICACIONES: Quimiobactericida de amplio espectro, recomendado para: Infecciones agudas y crónicas de las vías urinarias, causadas por E. coli, P. mirabilis o Klebsiella pneumoniae. Profilaxis en mujeres con reinfecciones múltiples

Prostatitis bacteriana aguda y crónica.

Gastroenteritis aguda, causada por Salmonela, Shigella y E. coli.

Tifoidea, incluida la resistente a cloranfenicol y ampicilina.

Otitis media y exacerbaciones de la bronquitis crónica, causadas por Haemophilus influnzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.

Neumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA.

DOSIS: Meprimforte puede administrarse con o sin alimentos.

La dosis usual es de una tableta de Meprimforte cada 12 horas por 7 a 14 días, dependiendo de la infección. En cistitis no complicada en mujeres: una tableta cada 12 horas por 3 días. En gastroenteritis bacteriana: 1 tableta cada 12 horas por 5 días. En prevención de las recurrencias de las infecciones de vías urinarias ½ tableta 3 veces a la semana por varios meses.

Dosis en adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 12 horas

Dosis en niños: 8 mg/kg/día de la dosis de trimetoprim o 40 mg/kg/día de la dosis de sulfametoxazol, repartidos cada 12 horas.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Pacientes hipersensibles al cotrimoxazol.

Mujeres embarazadas a término.

Menores de 2 meses de edad.

No se recomienda la administración de cotrimoxazol durante el embarazo o la lactancia.

INDICACIONES: Las principales indicaciones: Infecciones agudas y crónicas de las vías urinarias, causadas por E. coli, P. mirabilis o Klebsiella pneumoniae. Profilaxis en mujeres con reinfecciones múltiples

Prostatitis bacteriana aguda y crónica.

Gastroenteritis aguda, causada por Salmonela, Shigella y E. coli.

Tifoidea, incluida la resistente a cloranfenicol y ampicilina.

Otitis media y exacerbaciones de la bronquitis crónica, causadas por Haemophilus influnzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.

Neumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA.

DOSIS: Meprim puede administrarse con o sin alimentos

Infecciones Gastrointestinales: 40 – 60 / 8 – 10 mg/kg/día repartidas en 2 tomas.

Infecciones Vías Aéreas y Vías Urinarias: 20 -30 /4 -6 mg/kg/12 horas por 10 días.

CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES:

Pacientes hipersensibles al cotrimoxazol.

Mujeres embarazadas a termino.

Menores de 2 meses de edad.

No se recomienda la administración de cotrimoxazol durante el embarazo o la lactancia.

No debe administrarse en conjunto con la meteneamina.

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene 200 mg y 400 mg de Ofloxacino. Excipientes c.s.p
Ofloxacino es una quinolona con acción bactericida de amplio espectro.

INDICACIONES: UROSTAT® está indicado para el tratamiento de adultos con infecciones causadas por cepas susceptibles. Ha sido utilizado en el tratamiento de un amplio rango de infecciones: gonorrea aguda, no complicada, uretral y cervical. Uretritis y cervicitis no gonocócica. Infecciones mixtas de la uretra y cérvix debidas a Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis. Enfermedad inflamatoria pélvica aguda. Cistitis no complicada e infecciones complicadas del tracto urinario. Prostatitis. Otras infecciones: exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica y neumonía adquirida en la comunidad, infecciones no complicadas de la piel y de sus anexos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Ofloxacino es administrado por vía oral. La dosis usual para adultos es de 200 a 400 mg cada 12 horas en pacientes con función renal normal.

EFECTOS ADVERSOS: EFECTOS ADVERSOS: Los efectos adversos más frecuentemente reportados en relación con la droga son náusea, insomnio, dolor de cabeza, vértigo, diarrea, vómito, rash, prurito, prurito genital externo en mujeres, vaginitis, disgeusia.

PRECAUCIONES: en pacientes con epilepsia o historia de enfermedades del S.N.C. En pacientes con alteración de las funciones  hepáticas o renales. Evitar tomar alcohol. Puede interactuar con hipoglicemiantes orales o insulina, con antiácidos, preparaciones con hierro, opioides, teofilina y warfarina. EMBARAZO: categoría C.

CONTRAINDICACIONES: se recomienda no administrar a niños y adolescentes, mujeres embarazadas y madres lactantes.

COMPOSICIÓN: Cada comprimido recubierto de 500 mg contienen 500 mg de Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de Azitromicina base.

POLVO PARA SUSPENSIÓN: cada 5 mL de suspensión contienen 200 mg de Azitromicina base

USOS Y ADMINISTRACIÓN: Para el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes susceptibles, que incluyen otitis media, faringitis, tonsilitis, infecciones del tracto respiratorio e infecciones de la piel, se utiliza en el tratamiento de infecciones por Mycobacterium avium complex (MAC), en la profilaxis de endocarditis bacteriana, ha sido probada en toxoplasmosis. Clamidiasis, gonorrea.
Se administra por vía oral como dihidrato, las dosis son calculadas en términos de la base. Las dosis deberían administrarse al menos una hora después o dos horas antes de la comidas. La dosis usual es de 500 mg diarios en dosis única durante 3 días. Una alternativa es administrar una dosis inicial de 500 mg seguida de 250 mg diarios por 4 días seguidos más. La dosis usual para infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis es de 1g de Azitromicina en dosis única. Una dosis única de 2 g puede administrarse para gonorrea no complicada. Para la profilaxis de infecciones diseminadas de MAC se administra 1.2 g de azitromicina a la semana Para otras infecciones producidas por gérmenes susceptibles, que incluyen otitis media, infecciones del tracto respiratorio e infecciones de la piel,
La dosis sugerida para niños es de 10 mg por kilogramo de peso corporal una vez al día durante 3 días. Una alternativa es administrar una dosis inicial 10 mg por kilogramo de peso corporal seguida de 5 mg por kilogramo de peso corporal diarios por 4 días seguidos más.
Azitromicina se utiliza en el tratamiento de infecciones por Mycobacterium avium.

EFECTOS ADVERSOS Y PRECAUCIONES: Molestias gastrointestinales son los efectos adversos más frecuentes, pero son usualmente moderados.  Clase FDA: 1B. Embarazo: categoría B

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con historia de reacciones de sensibilidad a la Azitromicina o cualquier otro macrólido.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Otras drogas pueden interactuar con Azitromicina, consulte a su médico si está tomando anticoagulantes (como warfarina), antioconvulsivantes (como fenitoína o carbamazepina), antihistamínicos (especialmente terfenadina) y teofilina. Los antiácidos que contienen aluminio o magnesio pueden interferir con la absorción de Azitromicina, se debe separar el uso de Azitromicina y el antiácido al menos dos horas.