PRECAUCIONES: Se recomienda realizar exámenes de la función hepática en forma previa al inicio del tratamiento y en forma periódica mientras este dure. Debe evitarse el uso concomitante con sustancias hepatotóxicas como alcohol y paracetamol. Una reacción tipo disulfiram puede ocurrir en pacientes que están tomando Ketoconazol, luego de ingerir alcohol. La eficacia de los anticonceptivos orales puede reducirse.

INTERACCIONES: El Ketoconazol inhibe el metabolismo de un cierto número de fármacos al actuar sobre la isoenzima CYP3A4 del sistema microsómico hepático P450. Así, produce un aumento de los niveles plasmáticos de terfenadina, con el correspondiente aumento del intervalo QT. De igual modo, reduce el aclaramiento del astemizol pudiendo ocasionar arritmias, taquicardia, paro cardíaco y la muerte. El astemizol, debe ser discontinuado al menos una semana antes de iniciar un tratamiento con Ketoconazol. El Ketoconazol reduce el aclaramiento de la cisaprida habiéndose descrito prolongaciones del QT y torsades de pointes cuando ambos fármacos han sido administrados concomitantemente. Puede inducir reacciones similares a las que produce el disulfiram. Se recomienda una abstención de alcohol durante un tratamiento con Ketoconazol y, al menos durante 48 horas después de discontinuar el mismo. La administración concomitante de Ketoconazol e indinavir produce un aumento del 68% en la AUC del antivírico. El ketoconazol inhibe de forma dramática el metabolismo hepático del triazolam y del midazolam por lo que se debe evitar el uso simultáneo de estos fármacos. Otras benzodiazepinas que son afectadas de la misma manera son el alprazolam y el estazolam. Para su absorción gástrica el ketoconazol requiere un pH ácido y, como consecuencia, todos los fármacos que reducen la secreción gástrica de ácido o alcalinizan el contenido del estómago reducen significativamente su biodisponibilidad. Entre estos fármacos se incluyen los antiácidos, los antimuscarínicos, los antihistamínicos H2, y los inhibidores de la bomba de protones. También el sucralfato reduce en un 20% la absorción del ketoconazol. El ketoconazol puede reducir el aclaramiento de los corticoides tales como la prednisolona o la metilprednisolona, con el correspondiente aumento de las concentraciones plasmáticas. Igualmente, el ketoconazol aumenta las concentraciones plasmásticas de ciclosporina. El ketoconazol puede disminuir el aclaramiento de los bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, diltiazem, felodipino y verapamilo) a través de la inhibición del metabolismo del CYP3A4. El uso concomitante de ketoconazol y tacrolimus puede resultar en aumento de los niveles de tacrolimus en sangre total, debido al Ketoconazol induce la inhibición del metabolismo de tacrolimus. La administración concomitante de ketoconazol y ritonavir resulta en aumentos de 3 – 4 veces de las concentraciones de ketoconazol. Por este motivo, no son recomendables dosis de ketoconazol > 200 mg/día en combinación con ritonavir.

EMBARAZO Y LACTANCIA: Los datos preclínicos muestran que Ketoconazole atraviesa la placenta y es teratogénico. Únicamente debe utilizarse durante el embarazo cuando la necesidad terapéutica de la madre supere el riesgo de lesiones para el feto. Puesto que el ketoconazol se excreta en la leche materna, durante el tratamiento debe interrumpirse la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado náuseas, vómito, y dolor abdominal que suelen ser pasajeros y pueden ser minimizados si el fármaco se administra con la comida, lo cual además mejora su biodisponibilidad. Raras veces se produce hepatotoxicidad. Estos efectos son reversibles al descontinuar el tratamiento.

Antiartrósico. Antiinflamatorio.

COMPOSICIÓN

Meloxicam 15mg

Glucosamina sulfato 1500mg

Gránulos para solución oral

COMPOSICIÓN:

Cada sobre de 4g de gránulos para solución oral contiene:

Meloxicam……………………………………………… 15 mg

Glucosamina Sulfato Cloruro Potásico……1990 mg

(Equivalente a 1500 mg de Glucosamina Sulfato)

USOS Y ADMINISTRACIÓN

Las propiedades farmacológicas del sulfato de glucosamina explican su actividad beneficiosa en los procesos degenerativos y dismetabólicos de la artrosis y en particular sobre los síntomas de la enfermedad en diferentes localizaciones.

La administración de glucosamina sulfato permite suplementar las deficiencias endógenas de esta sustancia, estimulando así la biosíntesis e inhibir la degradación de los proteoglicanos, necesarios para lograr un efecto trófico en las carillas articulares, favorecer la fijación de azufre en la síntesis del ácido condroitinsulfúrico y facilitar el normal depósito de calcio en el tejido óseo.

El Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) perteneciente al grupo de las enolcarboxamidas. Al inhibir a la ciclooxigenasa, impide a nivel local la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas, tromboxanos y mediadores de la inflamación circulantes autacoides y eicosanoides. Inhibiendo a la ciclooxigenasa y la subsiguiente síntesis de prostaglandinas, se reduce la liberación de sustancias y mediadores proinflamatorias, previniéndose la activación de los nociceptores terminales.

El efecto condroprotector y reparador de la glucosamina, sumado a la acción analgésica y antiinflamatoria del meloxicam alivian en forma significativa el dolor tanto en reposo como en el movimiento, mejorando la movilidad a corto y mediano plazo.

INDICACIONES:

Tratamiento sintomático de la artrosis (osteoartrosis – osteoartritis) y otros padecimientos reumáticos articulares y extrarticulares.

MODO DE EMPLEO:

En un vaso de agua hervida y fría, verter el contenido de un sobre, agitar y beber una vez al día, preferentemente con el desayuno

CONTRAINDICACIONES:

•  Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

•  Hipersensibilidad severa a otros AINES.

•  Fenilcetonuria.

“Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia”

“Contraindicado en casos de gastritis, úlceras y/o hemorragias gastroduodenales”

EFECTOS ADVERSOS:

Meloxicam:

• Gastrointestinales: Ocasionalmente: dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal,

constipación, flatulencia y diarrea. En raras ocasiones: alteración transitoria de los parámetros   de la función hepática, (enzimas hepáticas, bilirrubina aumentadas), eructos, esofagitis, úlcera   gastroduodenal, sangrado gastrointestinal oculto o macroscópico.

•Glucosamina sulfato:

Los efectos secundarios del sulfato de glucosamina son poco comunes y generalmente de naturaleza leve y transitoria.  En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, meteorismo, constipación, diarrea, mareos, somnolencia y cefalea. Reacciones de hipersensibilidad: con baja incidencia se han reportado eritema, prurito o asma bronquial.

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO contiene: 250 mg de vitamina B1, 250 mg de vitamina B6 y 3 mg de vitamina B12; excipientes, c.s.p 1 comprimido.

INDICACIONES: Las vitaminas del complejo B son indispensables para el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, son necesarias para la formación de sangre y son muy importantes para la piel, mucosas, sistema nervioso, sistema cardiovascular, músculos. COMPLEJO B® FORTE está indicado en la prevención y tratamiento de la deficiencia específica de tiamina, piridoxina y cianocobalamina, originada por déficit de ingesta en la dieta o en condiciones en los cuales se incrementan los requerimientos diarios como el embarazo, lactancia, alcoholismo, fiebre, inducido por otros medicamentos, desórdenes metabólicos específicos, deficiencias de otros componentes del complejo B, dietas vegetarianas, neuritis, anemia, astenia y vómitos del embarazo, disfunciones hepáticas.

DOSIS: Adultos: TRATAMIENTO: 3 a 4 comprimidos de COMPLEJO B® FORTE al día. La duración del tratamiento estará en función de la respuesta terapéutica y puede utilizarse de manera continua sin exceder los 3 meses. 1 comprimido diario. EMBARAZO: 1 comprimido diario.

PREVENCIÓN:

ADMINISTRACIÓN: Los comprimidos de COMPLEJO B® FORTE deben ser administrados por vía oral con suficiente cantidad de agua.

CONTRAINDICACIONES: No existen contraindicaciones a las dosis establecidas.

PRECAUCIONES: No se debe administrar cianocobalamina sin antes confirmar el diagnóstico de anemia megaloblástica.

INTERACCIONES: Ninguna con significado clínico.

EMBARAZO Y LACTANCIA: Puede utilizarse en ambas condiciones.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La administración a largo plazo de dosis elevadas de tiamina podría producir neurotoxicidad.

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO recubierto contiene: 200 mg de ketoconazol + Secnidazol 250 mg, excipientes c.s.p 1 comprimido

INDICACIONES: MICOSIN® PLUS está indicado en el tratamiento de infecciones vulvovaginales y uretrales simples o mixtas producidas por Tricomonas vaginalis, Candida albicans y Gardnerella vaginalis.

DOSIS: Uretritis y vaginitis por Tricomonas vaginalis: Vaginosis bacteriana (Vaginitis por Gardnerella vaginalis): candidiasis vulvovaginal  y balanitis por Candida albicans; Adultos: 1comprimido de MICOSIN® PLUS dos veces al día de preferencia con las comidas durante 5 días. Se debe tratar simultáneamente a la pareja sexual. Durante el tratamiento la pareja masculina debe usar preservativo.

ADMINISTRACIÓN: MICOSIN® PLUS debe ser administrado por vía oral con suficiente cantidad de agua, junto con el desayuno y la cena para favorecer la absorción de los principios activos.

CONTRAINDICACIONES: MICOSIN® PLUS Está contraindicado en pacientes con historia previa de hipersensibilidad al Secnidazol u otros derivados nitroimidazólicos y al ketoconazol. Está contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. Está contraindicada la administración de MICOSIN® PLUS con los siguientes medicamentos: alfentanil, astemizol, terfenadina, midazolam y triazolam,  cisapride, ciclosporina, paclitaxel, pimozide, quinidina, sertindole, sildenafil, , lovastatina y simvanstina.

PRECAUCIONES: MICOSIN® PLUS se debe utilizar con cuidado en pacientes con discrasias sanguíneas, (pueden presentar leucopenia) o con  enfermedades activas del sistema nervioso central (incluyendo epilepsia) y en pacientes con enfermedades hepáticas preexistentes.

INTERACCIONES: véase contraindicaciones: Con alcohol puede producir una reacción tipo disulfirán, por tanto debe evitarse el consumo de alcohol (inclusive medicamentos que contengan alcohol) mientras dure el tratamiento y hasta unos días después de concluirlo. Aumenta el efecto anticoagulante de la warfarina.

EMBARAZO Y LACTANCIA: Está contraindicado durante el embarazo y el periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Rara vez son tan graves como para interrumpir el tratamiento. Las más comunes son molestias gastrointestinales: náusea a veces acompañada de cefalea, anorexia, dispepsia, náusea y vómito, sabor metálico desagradable. Ocasionalmente: diarrea, boca seca, lengua saburral, glositis, estomatitis. Raramente se han reportado neuropatías periféricas (parestesias o hipoestesias en extremidades), y crisis convulsivas, elevación transitoria de las enzimas hepáticas.

COMPOSICIÓN: Cada comprimido recubierto contiene: Hierro polimaltosado: 100 mg; excipientes c.s.p 1 comprimido. Cada 5 mL de jarabe contiene: Hierro polimaltosado: 50 mg; Cada mL de gotas contiene: Hierro polimaltosado: 50 mg.

INDICACIONES: FERRUMKLINGE®   está indicado para el tratamiento y profilaxis de anemias por carencia  de hierro y estados carenciales de hierro debido a aumento de la demanda: embarazo, fase de crecimiento postnatal rápida, fase de crecimiento en la adolescencia, o por pérdidas patológicas: hemorragias gastrointestinales ginecológicas, quirúrgicas. Por malabsorción, déficit de ingesta, (ancianos, vegetarianos estrictos).

DOSIS: Adultos: Para el tratamiento de la anemia ferropénica la dosis usual es de 100-200 mg diarios de hierro (2 a 4 mL ó 40 a 80 gotas), hasta normalizar la concentración de hemoglobina (10 semanas). La dosis profiláctica es de 60 a 120 mg/día de hierro (24 a 48 gotas) hasta repletar las reservas (3-6 meses). Niños: Tratamiento: 2 mg/kg de peso corporal 3 veces al día.
Profilaxis: 1 mg/kg/día. La dosis y la duración del tratamiento dependen del grado de carencia de hierro.
En las embarazadas el tratamiento a dosis profilácticas debe continuar hasta concluir la gestación.

COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene: 300 mg de carbonato de litio y excipientes, c.s.p 1 tableta.

INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de episodios maníacos e hipomaníacos agudos. En la enfermedad bipolar. Profilaxis de trastornos depresivos unipolares recurrentes. En trastornos esquizoafectivos junto con neurolépticos. Para controlar la conducta agresiva o automutilante. Tratamiento de adolescentes con desórdenes bipolares, agresión infantil y alteraciones de la conducta asociados a retardo mental y alteraciones del desarrollo.
Usos no psiquiátricos: Profilaxis de algunas formas de migraña y cefalea. Tratamiento de leucopenia espontánea o inducida por quimioterapia.

DOSIS: La dosis varía entre 600 y 3.000 mg/día administrados fraccionados 2 a 3 veces al día. La eficacia terapéutica se logra con niveles séricos entre 0.4 a 1 mmol/L. Las concentraciones terapéuticas deben ajustarse individualmente para cada paciente, a aquellas que produzcan respuesta clínica sin evidencia de toxicidad. La litemia debe realizarse periódicamente.

PRECAUCIONES: El margen entre la concentración terapéutica y la tóxica es estrecho, por lo tanto, debe ser administrado bajo supervisión médica.
Antes de prescribir CEGLUTION 300 se recomienda realizar exámenes de la función renal y tiroidea. Cuando el paciente sea mayor de 40 años o tenga antecedentes cardiacos se aconseja realizar un E.K.G.

CONTRAINDICACIONES: Afecciones cardiovasculares o renales grave. Trastornos metabólicos. Pacientes debilitados o deshidratados, con hiponatremia y en la enfermedad de Addison; así como el uso concomitante con diuréticos. En el embarazo sólo si se juzga clínicamente obligatorio. Contraindicado durante el periodo de lactancia.

COMPOSICIÓN: Gotas: Cada 100 mL contienen: Clorhidrato de clorofenotiazinilscopina, 2,5 g.
Cada COMPRIMIDO de 200 mg contiene: Clorhidrato de clorofenotiazinilscopina, 25 mg; excipientes, c.s.p. 1 comprimido.

INDICACIONES: Trastornos que tienen a la náusea y vómito como características prominentes, Vómitos comunes del embarazo, hiperemesis gravídica, vómitos inducidos por fármacos. Cinetosis.

DOSIS: Adultos: 10 25 mg c/4 6 horas (8 20 gotas o ½ a 1 comprimido c/4 6 horas). Lactantes y niños: 0,5 mg/kg de peso corporal c/4 6 horas. Niños de 1 5 años: Dosis máxima: 40 mg/día (10 gotas o ½ comprimido 3 veces al día). Niños > 5 años: Dosis máxima: 75 mg/día (20 gotas o 1 comprimido 3 veces al día).

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Hipersensibilidad al principio activo, depresión del SNC, depresión de médula ósea. Feocromocitoma. Evitar el uso concomitante con alcohol.